Parmi les solvants aprotiques polaires les plus polyvalents et les plus largement utilisés figurent le diméthylsulfoxyde (DMSO) et le diméthylformamide (DMF). Tous deux sont réputés pour leur capacité à dissoudre un large éventail de composés polaires et apolaires, ce qui les rend indispensables dans de nombreuses transformations synthétiques. Cependant, leurs propriétés physiques, chimiques et toxicologiques distinctes en font souvent un choix plus approprié que l’autre pour une application spécifique.
CAS 67-68-5 DMSO contre DMF CAS 68-12-2
| Propriété | DMSO (diméthylsulfoxyde) | DMF (Diméthylformamide) |
|---|---|---|
| Nom et prénom | Diméthylsulfoxyde | N,N-Diméthylformamide |
| Formule | (CH₃)₂SO | HCON(CH₃)₂ |
| Apparence | Liquide incolore | Liquide incolore |
| Point d'ébullition | 189 degrés | 153 degrés |
| Polarité | Aprotique très polaire | Aprotique très polaire |
| Toxicité | Faible toxicité aiguë (mais risque d'absorption élevé) | Élevé (systémique, lésions hépatiques, risque reproductif) |
| Utilisation majeure | Cryoconservation cellulaire, administration de médicaments, solvant de réaction | Industrie des polymères, synthèse pharmaceutique, solvant de réaction |
Qu'est-ce qui est le plus toxique, le DMF ou le DMSO ?
Le DMF (N,N-Diméthylformamide) est plus toxique que le DMSO (Diméthylsulfoxyde).
DMF : un contact à long terme-peut endommager le foie et les reins et affecter le système nerveux central (par exemple, fatigue, mauvaise mémoire). L'absorption cutanée constitue une voie à risque majeure, même en l'absence de lésions cutanées visibles.
Stockage:Conserver dans un endroit frais, sec et bien-aéré. Conserver le récipient bien fermé et à l'écart des oxydants, acides et bases puissants.
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