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Équipe technique
L'entreprise a une forte force de recherche scientifique, un personnel de gestion moderne de haute qualité et d'autres avantages absolus.
La poudre d'artémisinine n'est pas une plante, elle est extraite de la plante d'Artemisia Annua. Lorsque l'extraction est extraite, elle est principalement basée sur le principe d'extraction. Il y a deux méthodes souvent consommées. Le premier est la méthode de trempage de l'éther, et la deuxième méthode est la méthode de trempage à l'essence du solvant.
Engrais organique Potassium Humate est une poudre organique naturelle noire non toxique et inodore. Facilement soluble dans l'eau, il s'agit d'un composé macromoléculaire organique, le plus efficace de toutes les engrais solides organiques, avec une forte adsorption, échange, complexation et capacité de chélation, est le meilleur indicateur de l'efficacité d'engrais, mieux connu sous le nom d'éco-fertilisateur, de fertilisation organique de potassium.
Qu'est-ce que l'artémisinine?
Isolé de la plante Artemisia Annua, ou du bois de fer sucré, de l'artémisinine et de ses dérivés sont de puissants médicaments connus pour leur capacité à réduire rapidement le nombre de parasites de plasmodium dans le sang des patients atteints de paludisme. Les thérapies combinées basées sur l'artémisinine (ACT) sont recommandées par l'OMS comme traitement de première intention de P. non compliqué
À quoi sert Artémisinin pour
Contre le paludisme
L'artémisinine est le médicament antipaludique spécifique le plus populaire après la pyrimidine, la chloroquine et la primaquine. Surtout pour le paludisme cérébral et le paludisme résistant à la chloroquine, l'artémisinine a les caractéristiques de l'action rapide et de la faible toxicité. Its anti-malarial mechanism mainly lies in the formation of free radicals through the activation of artemisinin and the binding of free radicals with Plasmodium proteins, acting on the membrane structure of Plasmodium, destroying its vesicles, nuclear membranes, and plasma membranes, swelling of mitochondria, exfoliation of inner and outer membranes, thus destroying the cell structure and function of Plasmodium et détruisant également la chromatine dans le noyau. Dans une certaine mesure. L'artémisinine a également réduit de manière significative l'apport d'isoleucine par le plasmodium, inhibant ainsi la synthèse des protéines.
Anti-tumoral
L'effet anti-tumoral de l'artémisinine a été progressivement découvert. L'artémisinine peut provoquer l'apoptose des cellules cancéreuses du sein, des cellules cancéreuses du foie, des cellules cancéreuses du col de l'utérus et d'autres cellules cancéreuses, et a un effet inhibiteur significatif sur la croissance des cellules cancéreuses. L'effet anti-tumoral de l'artémisinine et de ses dérivés est principalement obtenu en induisant l'apoptose cellulaire. Il a été constaté que l'artémisinine tue les cellules cancéreuses en induisant l'apoptose cellulaire. La dihydroartémisinine peut jouer un rôle cytotoxique sélectif en augmentant les espèces réactives de l'oxygène, inhibant ainsi l'activation de facteurs connexes induits par l'hypoxie. L'artémisinine inhibe également les cellules cancéreuses colorectales humaines d'une manière dépendante de la dose. Il a été constaté que l'artsunate inhibe la prolifération et favorise l'apoptose des cellules cancéreuses colorectales humaines d'une manière dose-dépendante. Les mitochondries sont des amplificateurs et des récepteurs de l'apoptose cellulaire, qui régulent et contrôlent les activités métaboliques des cellules. Le potentiel de la membrane mitochondriale induit l'apoptose cellulaire. L'artémisinine agit sur la membrane cellulaire des cellules leucémiques, modifie la perméabilité de la membrane cellulaire et augmente la concentration d'ions calcium intracellulaire, qui non seulement active la calpaïne et la fait gonfler et mourir, mais favorise également la libération de substances apoptotiques et accélère l'apoptose.
Immunorégulation
Il a été constaté que l'artémisinine et ses dérivés pouvaient inhiber le mitogène des lymphocytes T et induire la prolifération des lymphocytes spléniques chez la souris sans provoquer de cytotoxicité. Cette constatation a une bonne valeur de référence pour le traitement des maladies auto-immunes médiées par des lymphocytes T. L'artémisinine peut améliorer l'immunité non spécifique et augmenter l'activité de complément totale du sérum de souris. La dihydroartémisinine peut directement inhiber la prolifération des lymphocytes B, réduisant ainsi la sécrétion de l'auto-anticorps par les lymphocytes B, atténuant la réponse immunitaire humorale, inhibant l'immunité humorale dans une certaine mesure et réduisant la formation du complexe immunitaire.
Activité antifongique de l'artémisinine
L'effet antifongique de l'artémisinine oblige également l'artémisinine à présenter certaines activités antifongiques. L'étude a confirmé que la décoction de poudre et d'eau des résidus d'artémisinine avait un fort effet bactériostatique sur l'anthrax, le staphylococcus épidermidis, les catarrhalis et les bacilles diphtériennes, et a également eu un certain effet bactériostatique sur les bacillis de tuberculosis, Pseudomonas aeruginosa, staphyloccus auréus, et dysenter.
Autres applications de l'artémisinine
L'artémisinine peut également être utilisée avec Cordyceps sinensis dans la clinique, ce qui peut inhiber la récidive de la néphrite lupus et protéger le rein. Son effet anti-fibrose peut réduire considérablement le degré de fibrose pulmonaire et a une bonne perspective pratique pour la prévention et le traitement des cicatrices.
Sur l'artémisinine et son efficacité
Au 19e siècle, ce remède a été couramment prescrit pour le paludisme et les hémorroïdes. Au cours des années 1970, l'ingrédient actif, Qinghaosu, a été isolé de la plante d'artémisinine, et le composé est devenu connu sous le nom d'artémisinine. Aujourd'hui, il existe de nombreux dérivés de l'artémisinine, notamment l'artémother et l'artémisinine Artesunate, qui sont utilisés dans le traitement du paludisme.
L'artémisinine est très efficace contre tous les organismes protozoaires provoquant le paludisme qui sont présents dans le genre Plasmodium. En particulier, ce médicament est utile dans le traitement des infections impliquant P. falciparum résistant à multidrogue et des infections impliquant les parasites résistants à la chloroquine, qui est le plus meurtrier des protozoaires du paludisme.
L'artémisinine cible les organismes de Plasmodium au stade de développement de Schizont. Des schizontes qui mûrissent des sporozoïtes, qui est la forme de parasite transmis à l'homme dans le fer insoluble contenant des moustiques Anopheles connue sous le nom d'hémozoin. L'hémozoïne peut être formé dans les schizontes car ils se nourrissent d'hémoglobine présents dans le cytoplasme des globules rouges de l'humain. L'artémisinine a un groupe de peroxyde, qui réagit avec l'hémozoïne, et cette réaction peut être soupçonnée de se traduire par la production radicale qui attaque les protéines parasites, tuant ainsi des organismes.
Propriétés antitumorales des artémisinines
Depuis la fin des années 1980, les propriétés anticancéreuses des artémisinines ont été testées in vitro. Après des études plus détaillées, les artémisinines telles que l'artsunate se sont révélées actives contre une variété de lignées de cellules tumorales non apparentées, des types les plus courants tels que les cancers du côlon, du sein et du poumon aux leucémies et le cancer du pancréas. Des études ont également identifié des mécanismes généraux potentiels tels que la normalisation de la voie Wnt \/ -Caténine régulée à la hausse dans le cancer colorectal. D'autres voies d'activité anticancéreuse comprennent l'inhibition de l'angiogenèse améliorée associée aux tumeurs. Les artémisinines inhibent la prolifération, la migration et la formation de tubes des cellules endothéliales de la veine ombilicale humaine (HUVEC), inhibent le facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF) liant aux récepteurs de surface sur HUVEC et réduisent l'expression des récepteurs du vegf flt -1 et kdr \/ flk -1 sur HUVECS. Dans les cellules cancéreuses, les artémisinines réduisent l'expression du récepteur VEGF KDR \/ FLK -1 dans les cellules tumorales et endothéliales et la croissance lente du cancer de l'ovaire humain HO -8910 xénogreffes chez les souris nues. L'apoptose HUVEC par artsunate est associée à une régulation négative de BCL -2 (leucémie \/ lymphome à cellules B \/ lymphome 2) et une régulation positive de Bax (Bcl -2- protéine x associée).
L'expression de l'ARNm de 30 des gènes liés à l'angiogenèse sur 90 était en corrélation significative avec la réponse cellulaire aux artémisinines. Dans ce panel de microréseaux, il y avait de nombreux régulateurs angiogéniques fondamentaux codés par des gènes tels que le VEGFC, le facteur de croissance des fibroblastes -2} (FGF2), la métalloprotéinase matricielle -9 (MMP9), le factoriel thrombospondin {7} (Thbs1) et l'hypoxia-indecing (hif1). Le fait que la sensibilité et la résistance des cellules tumorales puissent être prédites par les niveaux d'expression de l'ARNm des gènes liés à l'angiogenèse indique que les artémisinines révèlent leurs effets antitumorales, au moins en partie, par inhibition de l'angiogenèse tumorale. La surexpression des enzymes associées à la modulation du stress oxydatif telles que la glutamylcystéine synthétase, les glutathion s-transférases et le récepteur du facteur de croissance endothélial réduisent la sensibilité des cellules tumorales aux artémisinines. Surtout, la surexpression des gènes codant pour les transporteurs qui médient la résistance aux médicaments (par exemple, le gène de résistance multidrogue 1, la protéine 1 et la protéine de résistance au cancer du sein multidrogue), la dihydrofolate réductase et la ribonucléotide réductase, qui confèrent également à la résistance à des médicaments anticour agents. Ces études in vitro ont également montré que pour certaines lignées de cancer, la livraison de fer, par exemple par l'utilisation de l'holotransferrine, améliore les propriétés anticancéreuses des artémisinines.
Les artémisinines devraient-elles rester reléguées à la grande catégorie de composés qui ont des propriétés in vitro intéressantes contre les cancers mais n'ont pas été suffisamment étudiées pour justifier des études cliniques plus approfondies? Premièrement, Artesunate est un composé bon marché, sûr, facilement administré et oralement biodisponible qui agit à des cibles différents de ceux de nombreux agents chimiothérapeutiques du cancer actuels et ne sont peu susceptibles d'interagir négativement avec les interventions anticancéreuses existantes (P. Folb, communication personnelle). Deuxièmement, l'étude d'un modèle animal transportant une lignée cellulaire de cancer colorectal humain confirme que l'artsunate a une activité anti-antimour indépendante et peut réduire les tumeurs primaires et réduire le risque de développement des métastases hépatiques. De plus, les études humaines sur des cas individuels, en plus d'une étude de phase II récemment publiée du cancer du poumon, soutiennent la mise en œuvre rapide des études de l'artsunate en tant qu'intervention antitum primaire ou complémentaire, en particulier pour les cancers colorectaux et pour la leucémie.
Isolement et extraction de l'artémisinine
L'artémisinine est obtenue à partir des feuilles de la plante et le processus d'isolement et d'extraction est le suivant:
Extraction de l'artémisinine
Séchage et extraction du solvant: A. Les feuilles d'annua sont séchées et trempées dans des solvants organiques tels que l'hexane ou l'éthanol.
Filtration et évaporation: Après l'extraction du solvant, la solution obtenue est filtrée et évaporée de manière à la concentrer.
Purification: Pour purifier l'artémisinine, la méthode d'extraction liquide-liquide est souvent utilisée, dans laquelle l'arttiminisine est partitionnée entre deux solvants non miscibles et l'isoler à partir d'autres constituants de plantes.
Isolement et purification de l'artémisinine
Après extraction, le composé est purifié en utilisant des techniques chromatographiques.
La chromatographie liquide haute performance (HPLC) est utilisée en raison de sa haute résolution et de sa efficacité.
Certains cas impliquent une chromatographie flash ou une chromatographie à la couche mince (TLC) pour la purification.
Le produit final est recristallisé à l'aide de techniques qui purifient davantage de l'artémisinine. Cela se fait en dissolvant le produit dans un solvant approprié, lui permettant de cristalliser davantage dans des conditions contrôlées.
Cela garantit que le produit final est de haute pureté et peut être utilisé pour les applications pharmaceutiques.
Points clés de la résistance à l'artémisinine
Le paludisme, causé par Plasmodium spp., Reste une énorme charge de maladie dans le monde, provoquant près d'un million de morts et 250 millions de cas de maladie.
Les dérivés de l'artémisinine et de l'artémisinine sont des antipaludiques efficaces, en particulier lorsqu'ils sont associés à un deuxième antipaludique non lié.
En raison de l'utilisation de l'artémisinine comme monothérapie, des souches de Plasmodium falciparum ont émergé qui ont une diminution de la sensibilité au médicament.
Plusieurs stratégies pour prévenir la propagation des parasites moins résistantes ont été mises en place, comme une approche multiforme qui comprend un diagnostic précoce et un traitement approprié, une baisse de la pression des médicaments, l'optimisation du contrôle des vecteurs, le ciblage de la population mobile, le renforcement des systèmes de gestion et de surveillance et la recherche opérationnelle.
D'autres stratégies plus larges peuvent cibler l'émergence et la propagation de la résistance aux médicaments. Il s'agit notamment de l'administration de médicaments de masse, en utilisant simultanément plusieurs thérapies de première ligne, une surveillance, une enquête de cas active et un contrôle focal
1. Anti-tumor
Après avoir été activé, l'artémisinine produit des radicaux libres, qui peuvent détruire la structure corporelle de certaines larves de paludisme, et avoir une bonne résistance au traitement de certaines maladies du paludisme ou de certaines tumeurs. Il a également un certain effet inhibiteur sur de nombreux cancers, tels que le cancer du sein ou le cancer colorectal.
2. Améliorer l'immunité
L'artémisinine a un bon effet sur l'amélioration de l'immunité du corps, car l'artémisinine peut aider le corps à inhiber la division de certaines cellules et a un bon effet sur l'immunité et la résistance du corps aux bactéries et aux virus. Si certaines maladies immunitaires se produisent dans le corps, l'artémisinine a également un certain effet thérapeutique. Par conséquent, il est nécessaire d'avoir une compréhension complète afin qu'il puisse jouer le rôle de la médecine.
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